一、岗位职责

1、负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；

2、负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行；

3、负责体系文件管理和变更控制；

4、负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；

5、负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理

6、负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。

二、任职要求

1、药学及相关专业大专以上学历；

2、3年以上同等岗位工作经验，熟悉验证确认、偏差变更等基本程序，能够运用相关工具解决生产过程中的基本问题；会独立编制审核、文件；

3、具备良好的质量观，品行端正，坚韧不拔，能够严格按照既定程序要求执行；

4、从事过中药生产型企业QA者优先；

5、条件特别优异者可适当放宽薪酬范围。

三、联系方式

张老师；联系电话：15823603400（微信同号）；zhangqian@haiwang.link。